• 姓      名:    曲　静
• 职      务:   
• 职      称:    研究员
• 通讯地址:    北京市朝阳区北辰西路1号院5号

简历介绍：

曲静，女，中国科学院动物研究所干细胞与衰老研究组组长。 2002年毕业于兰州大学生物基地班获学士学位，2007年毕业于中国科学院生物物理研究所获博士学位，2007-2012年间分别在美国圣迭戈Sanford-Burnham医学研究所以及Salk生物学研究所进行博士后研究，2014年加入中国科学院动物研究所成立干细胞与衰老研究课题组，2015年获国家自然基金委优秀青年基金支持，2018年作为项目负责人承担国家重点研发计划“主动健康与老年化科技应对”重点专项“灵长类增龄相关健康状态减损的生物学基础”。主要研究方向为：灵长类器官及干细胞衰老研究，与结合干细胞及基因编辑技术治疗衰老相关疾病，相关研究成果发表在Nature，Science，Cell等刊物。教育以及工作经历： 1998.9-2002.7 兰州大学，生物学学士 2002.9-2007.7 中国科学院生物物理研究所，理学博士 2007.11-2010.5 美国Sanford-Burnham医学研究所，博士后 2010.5 -2012.10 美国Salk生物研究所，Research Associate 2014.01-至今 中国科学院生物物理研究所研究员，青年千人计划 2014.10-至今 中国科学院动物研究所研究员，干细胞与衰老研究组组长

研究领域：

关注人类衰老及衰老相关疾病发生发展过程中，组织特异性干细胞的生理或病理变化，以及致使这种改变的遗传因素与环境因素的互作关系。通过建立人干细胞研究体系，发现干细胞增龄性改变的标志物，发掘介导干细胞衰老的关键作用通路，并据此发展有效减缓人类干细胞衰老的干预手段。综合利用人类早衰症和非人灵长类动物模型，结合新一代组学技术及其他生物学手段，研究人类器官退行和组织特异细胞稳态改变的分子信号网络，绘制增龄伴随的遗传和表观遗传变化图谱，筛选调控器官失稳和促进原位再生的关键基因或候选小分子药物。

社会任职：

获奖及荣誉：

承担科研项目情况：

2018-2022 国家重点研发计划，主持，在研2017-2020 国家自然科学基金资助项目（面上），主持，在研2018-2022 中国科学院A类战略性先导科技专项子课题， 课题组长，在研2015-2017 国家自然科学基金委优青项目，主持，结题2014-2017国家自然科学基金资助项目（面上），主持，结题2014-2018 国家重大科学研究计划（973），课题组长，结题

代表论著：

Yan P, Li Q, Wang L, Lu P, Suzuki K, Liu Z, Lei J, Li W, Ren R, He X, Wang S, Ding J, Chan P, Zhang W, Song M, Belmonte JC, Qu J*, Tang F*, Liu GH*. FOXO3-engineered human ESC-derived vascular cells promote vascular protection and regeneration. Cell Stem Cell. 2019. 24(3), 447-461 (cover story) (*Corresponding author)Fu L, Hu Y, Song M, Liu Z, Zhang W, Yu FX, Wu J, Wang S, Belmonte JC, Chan P, Qu J*, Tang F*, Liu GH*. Upregulation of FOXD1 by YAP alleviates senescence and osteoarthritis. PLoS Biology. 2019. 17(4):e3000201 (*Corresponding author)Zhang X, Liu Z, Liu X, Wang S, Zhang Y, He X, Sun S, Ma S, Shyh-Chang N, Liu F, Wang Q, Wang X, Liu L, Zhang W*, Song M*, Liu GH*, Qu J*. Telomere-Dependent and Telomere-Independent Roles of RAP1 in Regulating Human Stem Cell Homeostasis. Protein Cell. 2019. DOI: 10.1007/s13238-019-0610-7 (*Corresponding author)Zhang W1, Wan H1, Feng G1, Qu J1, Wang J, Jing Y, Ren R, Liu Z, Zhang L, Chen Z, Wang S, Zhao Y, Wang Z, Yuan Y, Zhou Q, Li W*, Liu GH*, Hu B*. SIRT6 deficiency results in developmental retardation in cynomolgus monkeys. Nature. 2018. 560(7720):661-665. (1equal contribution)Zhang W, Song M, Qu J*, Liu GH*. Epigenetic Modifications in Cardiovascular Aging and Diseases. Circ Res. 2018. 123(7):773-786. (*Corresponding author)Wang P, Liu Z, Zhang X, Li J, Sun L, Ju Z, Li J, Chan P, Liu GH*, Zhang W*, Song M*, Qu J*.CRISPR/Cas9-mediated Gene Knockout Reveals a Guardian Role of NF-κB/RelA in Maintaining the Homeostasis of Human Vascular Cells. Protein Cell. 2018. 9(11):945-965. (*Corresponding author)Yang J, Li J, Suzuki K, Liu X, Wu J, Zhang W, Ren R, Zhang W, Chan P, Izpisua Belmonte JC, Qu J*, Tang F*, Liu GH*. Genetic enhancement in cultured human adult stem cells conferred by a single nucleotide recoding.Cell Res. 2017 Sep;27(9):1178-1181. doi: 10.1038/cr.2017.86. (*Corresponding author)Ren R, Deng L, Xue Y, Suzuki K, Zhang W, Yu Y, Wu J, Sun L, Gong X, Luan H, Yang F, Ju Z, Ren X, Wang S, Tang H, Geng L, Zhang W, Li J, Qiao J, Xu T*, Qu J*, Liu GH*. Visualization of aging-associated chromatin alterations with an engineered TALE system. Cell Res. 2017 Apr;27(4):483-504. doi: 10.1038/cr.2017.18. (*Corresponding author)Kubben N, Zhang W#, Wang L, Voss T, Yang J, Qu J#, Liu GH*, Misteli T* Repression of the antioxidant NRF2 pathway in premature aging. Cell. 2016 Jun 2;165(6):1361-1374. doi: 10.1016/j.cell.2016.05.017. Highlighted by Cell (doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.cell.2016.05.061). (#Co-senior author)Pan H, Guan D, Liu X, Li J, Wang L, Wu J, Zhou J, Zhang W, Ren R, Zhang W, Li Y, Yang J, Hao Y, Yuan T, Yuan G, Wang H, Ju Z, Mao Z, Li J, Qu J*, Tang F*, Liu GH*. SIRT6 safeguards human mesenchymal stem cells from oxidative stress by coactivating NRF2.Cell Res. 2016 Feb;26(2):190-205. doi: 10.1038/cr.2016.4. (*Corresponding author)Duan S, Yuan G, Liu X, Ren R, Li J, Zhang W, Wu J, Xu X, Fu L, Li Y, Yang J, Zhang W, Bai R, Yi F, Suzuki K, Gao H, Esteban CR, Zhang C, Belmonte JC, Chen Z, Wang X, Jiang T, Qu J*, Tang F*, Liu GH*. PTEN deficiency reprograms human neuralstem cells towards a glioblastoma stem cell-like phenotype. Nat Commun. 2015 Dec 3;6:10068. doi: 10.1038/ncomms10068. (*Corresponding author)Zhang W1, Li J1, Suzuki K1, Qu J1, Wang P, Zhou J, Liu X, Ren R, Xu X, Ocampo A, Yuan T, Yang J, Li Y, Shi L, Guan D, Pan H, Duan S, Ding Z, Li M, Yi F, Bai R, Wang Y, Chen C, Yang F, Li X, Wang Z, Aizawa E, Goebl A, Soligalla RD, Reddy P, Esteban CR, Tang F, Liu GH, Belmonte JC. A Werner syndrome stem cell model unveils heterochromatin alterations as a driver of human aging. Science. 2015 Jun 5;348(6239):1160-3. doi: 10.1126/science.aaa1356. (1equal contribution)Ding Z, Sui L, Ren R, Liu Y, Xu X, Fu L, Bai R, Yuan T, Hao Y, Zhang W, Pan H, Liu W, Yu H, Esteban C, Yu X, Yang Z, Li J, Wang X, Belmonte JC, Liu GH*, Yi F*, Qu J*. A widely adaptable approach to generate integration-free iPSCs from non-invasively acquired human somatic cells. Protein Cell. 2015 May;6(5):386-9. doi: 10.1007/s13238-014-0117-1. (*Corresponding author)Suzuki K1, Yu C1, Qu J1, Li M1, Yao X, Yuan T, Goebl A, Tang S, Ren R, Aizawa E, Zhang F, Xu X, Soligalla R, Chen F, Kim J, Kim NY, Liao HK, Benner C, Esteban CR, Jin Y, Liu GH*, Li Y*, Belmonte JC*. Targeted gene correction in human disease-specific induced pluripotent stem cells minimally impacts whole-genome mutational load.Cell Stem Cell. 2014; 15, 31–36. doi:https://doi.org/10.1016/j.stem. 2014.06.016. (1equal contribution)Yang J1, Cai N1, Yi F1, Liu GH*, Qu J*, Belmonte JC*. Gating pluripotency via nuclear pores. Trends Mol Med. 2014. Jan; 20(1):1-7. doi: 10.1016/j.molmed.2013.10.003. (*Corresponding author)Li M1, Liu W1, Yuan T, Bai R, Liu GH*, Zhang W*, Qu J*. DNA methylome: Unveiling your biological age. Protein Cell. 2013 Oct;4(10):723-5. doi: 10.1007/s13238-013-3913-0. (*Corresponding author)Liu GH1, Qu J1, Suzuki K1, Nivet E, Li M, Montserrat N, Yi F, Xu X, Ruiz S, Zhang W, Ren B, Wagner U, Kim A, Li Y, Goebl A, Kim J, Soligalla R, Dubova I, Thompson J, Yates JIII, Esteban C, Sancho-Martinez I, Belmonte JC. Progressive degeneration of human neural stem cells caused by pathogenic LRRK2. Nature. 2012 Nov 22;491(7425):603-7. doi: 10.1038/nature11557. (1equal contribution) .Liu GH1, Suzuki K1, Qu J1, Sancho-Martinez I, Yi F, Li M, Kumar S, Nivet E, Kim J, Soligalla RD, Dubova I, Goebl A, Plongthongkum N, Fung HL, Zhang K, Loring J, Laurent L, and Belmonte JC. Targeted gene correction of laminopathy-associated LMNA mutations in patient-specific iPSCs. Cell Stem Cell. 2011 Jun 3;8(6):688-94. doi: 10.1016/j.stem.2011.04.019. (1equal contribution).

写给考生的话：