马跃

中国科学院生物物理研究所

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  • 马跃
  • 研究员

马跃 博士 研究员 博士生导师

中国科学院“百人计划”获得者

中国科学院生物物理所,交叉科学所重点实验室,研究组长

研究方向:研究和建立利用干细胞移植治疗心肌梗死的治疗方法

电子邮件(E-mail) yuema@ibp.ac.cn

电话(Tel) 010-64888818

传真(Fax) 010-64855688

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简历 & 研究组工作摘要

1994-2000年 马萨诸塞大学神经与行为学专业,博士

2000-2003年 威斯康星大学灵长类研究中心Dr. James Thomson 实验室,博士后

2003-2006年 华盛顿大学生物化学系,高级研究人员

2006年至今 中国科学院生物物理研究所,研究员

在我国每年大约有一百万的新增心肌梗死患者,目前对心肌梗死还没有一个有效的治疗手段。实验室的长期目标是研究和建立利用干细胞移植治疗心肌梗死的治疗方法。目前我们的研究主要集中在下面几个研究方向:1)人源化胚胎干细胞培养系统的建立。2)人胚胎干细胞高效分化为心肌细胞的方法及机理研究。3)高纯度并可用于临床级别的心肌细胞分离方法的建立。4)更安全、高效产生诱导多能干细胞的方法研究。

Cell Research杂志2010年11月23日在线发表了生物物理研究所马跃实验室和姬广聚实验室的共同研究成果,该成果使在实验室内大量培养生产人的心房肌细胞和心室肌细胞成为可能,向实现再生医学治疗心肌梗死的目标又迈出了重要的一步。

在2011年7月美国心脏协会举办的Basic Cardiovascular Sciences(BCVS)会议上,本实验室的工作被评为Best of Basic Cardiovascular Science 2011,并受邀请参加2011年美国心脏协会年会的Best of American Heart Association Specialty Conferences Section。

详细内容请看新闻报道:

1、“Cell Research 发表生物物理所马跃和姬广聚实验室共同研究成果——使实验室人造心房肌细胞和心室肌细胞成为可能”

网址:http://www.ibp.cas.cn/kyjz/zxdt/201011/t20101123_3025941.html

2、Generation of human atrial myocytes and ventricular myocytes in the laboratory

网址:http://english.ibp.cas.cn/rh/rp/201011/t20101123_61805.html,或http://english.cas.cn/ST/LSB/lsb_progress/201011/t20101123_61810.shtml

3、光明日报发表文章报道马跃和姬广聚课题组的研究成果

代表性论文

1. Zhang X.Q., Cao H.H., Bai S.Y., Huo W.B., Ma Y. (2017) Differentiation and characterization of rhesus monkey atrial and ventricular cardiomyocytes from induced pluripotent stem cells. Stem Cell Res. 20:21-29

2. Pei F, Jiang J.J., Bai S.Y., Cao H.H., Tian L.Y., Zhao Y, Yang C.X., Dong H.H., Ma Y. (2017) Chemical-defined and albumin-free generation of human atrial and ventricular myocytes from human pluripotent stem cells. Stem Cell Res. 19:94-103

3. Zhao J.J., Cao H.H., Tian L.Y., Huo W.B., Zhai K, Wang P, Ji G.J., Ma Y. (2017) Efficient Differentiation of TBX18+/WT1+ Epicardial-Like Cells from Human Pluripotent Stem Cells Using Small Molecular Compounds. Stem Cells Dev. 1;26(7):528-540

4. Jiang J.J., Han P.C., Zhang Q.Z., Zhao J.M., Ma Y. (2012) Cardiac Differentiation of Human pluripotent Stem Cells. J. Cell. Mol. Med. 16(8):1663-8.

5. Mou X.N., Wu Y.B., Cao H.H., Meng Q.Z., Wang Q.H., Sun C.C., Hu S.S., Ma Y., Zhang H.(2012)Generation of disease-specific induced pluripotent stem cells from patients with different karyotypes of Down Syndrome. Stem Cell Research & Therapy 3:14

6. Wang Q.H., Mou X.N., Cao H.H., Meng Q.Z., Ma Y.N., Han P.H., Jiang J.J., Zhang H., Ma Y. (2011) A novel xeno-free and feeder-cell-free system for human pluripotent stem cell culture. Protein & Cell 3(1):51-59

7. Zhang Q., Jiang J., Han P., Yuan Q., Zhang J., Zhang X., Xu Y., Cao H., Meng Q., Chen L., Tian T., Wang X., Li P., Hescheler J., Ji G., Ma Y. (2010) Direct differentiation of atrial and ventricular myocytes from human embryonic stem cells by alternating retinoid signals. Cell Research 21:579-587

8. Yao J.Y., Zhang L., Zhang X., He Z.Y., Ma Y., Hui L.J., Wang X., Hu Y.P. (2010) H3K27 trimethylation is an early epigenetic event of p16INK4a silencing for regaining tumorigenesis in fusion reprogrammed hepatoma cells. J Biol Chem. 285(24):18828-18837.

9. Li F.M., Liu P.Y., Liu C.C., Xiang D, Deng L, Li W.L., Wangensteen K, Song J.G., Ma Y, Hui L.J., Wei L.X., Li L.S., Ding X.Y., Hu Y.P., He Z.Y., Wang X. (2010) Hepatoblast-like progenitor cells derived from embryonic stem cells can repopulate livers of mice. Gastroenterology. 139(6):2158-2169.

10. He J.Q., Ma Y, Lee Y, Thomson J.A., Kamp T.J. (2003) Human embryonic stem cells develop into multiple types of cardiac myocytes: action potential characterization. Circ Res. 11;93(1):32-9.

11. Ma Y, Ramezani A, Lewis R, Hawley RG, Thomson JA. (2003) High-level sustained transgene expression in human embryonic stem cells using lentiviral vectors. Stem Cells 21(1):111-7.

12. Ma Y, Certel K, Gao Y, Niemitz E, Mosher J, Mukherjee A, Mutsuddi M, Huseinovic N, Crews S.T., Johnson W.A., Nambu J.R. (2000) Functional interactions between Drosophila bHLH/PAS, Sox, and POU transcription factors regulate CNS midline expression of the slit gene. J Neurosci 20(12):4596-605.

13. Mukherjee A, Shan X, Mutsuddi M, Ma Y, Nambu J.R. (2000) The Drosophila sox gene, fish-hook, is required for postembryonic development. Dev Biol. 217(1):91-106.

14. Ma Y, Niemitz E.L., Nambu P.A., Shan X, Sackerson C, Fujioka M, Goto T, Nambu J.R. (1998) Gene regulatory functions of Drosophila fish-hook, a high mobility group domain Sox protein. Mech Dev. 73(2):169-82.

国际、国内科技发明专利

国际专利:

1. METHODS AND COMPOSITIONS FOR PREPARING CARDIOMYOCYTES FROM STEM CELLS AND USES THEREOF.

专利号:2010355614 (澳大利亚) 授权时间:2015-10-15

2. METHODS AND COMPOSITIONS FOR PREPARING CARDIOMYOCYTES FROM STEM CELLS AND USES THEREOF.

专利号:13703608 (美国) 授权时间:2016-3-1

3. A CELL CULTURE MEDIUM AND CULTURE MEDIUM SUPPLEMENT. (申请中)

国际申请号:PCT/CN2016/076703

4. METHOD FOR INDUCING PLURIPOTENT STEM CELLS TO DIFFERENTIATE INTO VENTRICULAR MYOCYTES IN VITRO. (申请中)

国际申请号:PCT/CN2013/079811

国内专利:

1. 一种非整合的、长时间的、可删除表达载体的表达系统。

专利号: 2010 1 0141384.0 授权时间:2012.09.05

2. 一种新型的无动物源、无饲养层的人多能干细胞培养系统。

专利号: 201210007010.9 授权时间:2013.5.8

3. 一种高效诱导多潜能干细胞定向分化成心房和心室等特异心肌细胞的方法。(申请中)

申请号: 201010207603.0

4. 一种体外诱导多能干细胞分化为心室肌细胞的方法。(申请中)

申请号: 201210257088.6

5. 由干细胞制备心外膜细胞的方法。 (申请中)

申请号: 201611025816.5

资料来源:马跃研究员,2018-04-27网页更新